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桑迪亚医药技术(上海)有限责任公司-中工云网-中国新航天协同创新服务平台
桑迪亚医药技术 (上海)有限责任公司,是由王晓川博士领衔的一批来自全球制药行业的资深科研和管理精英于2004年创立的外包服务 (CRO) 公司,以上海为基地向全球制药企业和生化公司提供优秀、高效的“一站式”新药研发和生产服务。

桑迪亚的新药研发外包服务几乎涵盖了新药研发的大部分关键环节,具体包括:药物分子设计,筛选,优化,合成,化学工艺研究与放大、化学分析测试、药物制剂研究、分子诊断服务、药理、药效、药代、安全性评价服务和符合美国cGMP规范的原料药(High Potency API)和剂型的规模化生产等,集实验室研发和cGMP生产于一体。

桑迪亚利用自行建立的新药研发服务平台,在过去5年多的时间内,已与来自国内外的80多家制药公司进行了全面的研发合作,为合作伙伴发现了8个不同的候选药物,其中有数个已进入临床前研究阶段,有一个为合作伙伴申报的国家“一类”创新药物,获得了中国国家食品药品监督管理局(SFDA)的I期临床批文。

| 企业基本信息

会员等级:

企业编码:CNC44057

企业性质: 天津

所在区域: 上海市

注册资本:万(人民币)

成立时间:2004年

查看工商注册信息

| 联系信息

联系人:

手机:

电话:86-21-5109-8642

地址:

桑迪亚医药技术 (上海)有限责任公司,是由王晓川博士领衔的一批来自全球制药行业的资深科研和管理精英于2004年创立的外包服务 (CRO) 公司,以上海为基地向全球制药企业和生化公司提供优秀、高效的“一站式”新药研发和生产服务。

桑迪亚的新药研发外包服务几乎涵盖了新药研发的大部分关键环节,具体包括:药物分子设计,筛选,优化,合成,化学工艺研究与放大、化学分析测试、药物制剂研究、分子诊断服务、药理、药效、药代、安全性评价服务和符合美国cGMP规范的原料药(High Potency API)和剂型的规模化生产等,集实验室研发和cGMP生产于一体。

桑迪亚利用自行建立的新药研发服务平台,在过去5年多的时间内,已与来自国内外的80多家制药公司进行了全面的研发合作,为合作伙伴发现了8个不同的候选药物,其中有数个已进入临床前研究阶段,有一个为合作伙伴申报的国家“一类”创新药物,获得了中国国家食品药品监督管理局(SFDA)的I期临床批文。

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企业性质: 天津

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